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技術(shù)文章

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分析移液器是如何滅菌和消毒的分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達(dá)到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學(xué)消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多...

8-2 2018
C18液相色譜柱在使用過程中須注意以下事項(xiàng)C18液相色譜柱在使用過程中，須注意以下事項(xiàng)1、C18液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時；2、液相色譜儀檢測分析樣...

7-29 2018
如何正確的操作移液器首先是移液器的使用與養(yǎng)護(hù)設(shè)定容量：在設(shè)定所需要的容量時應(yīng)調(diào)整到大于設(shè)定容量值的1/4圈，然后再調(diào)至設(shè)定值，這樣可排除機(jī)械間隙，使設(shè)定量值準(zhǔn)確，也就是說先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過目的容量值的1/4圈，再向下調(diào)至設(shè)定值。其次是吸液的正確操作：1、連接恰當(dāng)?shù)奈欤?、按下控制鈕至檔；3、將移液器吸嘴垂直進(jìn)入液面下1-6mm（具體視移液器容量大小而定）；0.1-10ul容量的移液器進(jìn)入液面下1-2mm2-200ul容量的移液器進(jìn)入液面下2-3mm1-5ml容量的移液器進(jìn)入液面下3-6mm...

7-25 2018
分析移液器模式有哪些分類現(xiàn)在市面上的移液器種類很多，主要分為手動移液器和電動移液器，用的多的還是手動移液器，然而移液器的模式也是很多的，移液器模式不同那么它的功能也就有所差異，移液器的模式大致分為以下幾類：1）樣品混勻模式，2）反向吸液模式，該模式專為吸高黏度，高蒸汽壓或發(fā)泡液體所設(shè)計。3）電泳上樣模式，以設(shè)定的移液量會以較快可調(diào)的速度進(jìn)行吸液，然后以較慢的速度進(jìn)行排液，以免擴(kuò)散。該模式在1000ul量程移液器時。4）分級移取模式，專為連續(xù)移取液體所設(shè)計，根據(jù)設(shè)定的移液次數(shù)和移液量進(jìn)行連續(xù)移取液體。...

7-24 2018
氣相色譜柱的性能和氣源準(zhǔn)備及凈化氣相色譜柱是具惰性和高柱效的PEG柱。由于適用溫度范圍大，可以分析很寬沸點(diǎn)范圍的樣品，在250°C高溫下的流失依然很低。與其它Carbowax柱相比，對中到高極性化合物有很好的選擇性。氣相色譜柱耐用性水分和氧氣是毀損氣相色譜柱的兩個因素。很多情況下，色譜柱都會被氧氣所污染，它不僅會縮短色譜柱的壽命，而且還會增加柱流失，提高分析成本。氣相色譜柱采用了更為優(yōu)化的相鍵合技術(shù)，從而減少了由受污染的載氣或復(fù)雜樣本導(dǎo)致的毀損風(fēng)險。氣相色譜柱重現(xiàn)性除了重視單根色譜柱的性能外，還通過大幅度改...

7-19 2018
氣相色譜柱生產(chǎn)的優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用氣相色譜柱生產(chǎn)廠家是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。氣相色譜柱生產(chǎn)廠家的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：1）可用于濃縮樣品。2）樣品不需要溶劑稀釋，不存在溶劑的有害影響。3）可注入較大體積的樣品。4）不會引起氣相色譜柱超載，能有效防止柱污染。5）分流比調(diào)節(jié)容易，進(jìn)樣量可大可小。6）色譜峰窄而尖銳。7）分析結(jié)果重現(xiàn)性好。8）結(jié)構(gòu)和操作簡單，有利于自動化。缺點(diǎn)：1）不適合濃度和沸點(diǎn)范圍寬的混合樣品。2）不適合痕量分析。3）操作不當(dāng)會產(chǎn)生分流歧視。...

7-12 2018
凝膠制備液相色譜儀的調(diào)整原則和進(jìn)樣方式凝膠制備液相色譜儀分析方法開發(fā)中流動相的調(diào)整原則：1、由強(qiáng)到弱：一般先用90%的乙腈或甲醇－水或緩沖溶液進(jìn)行試驗(yàn)，可很快得到分離結(jié)果，然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機(jī)溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2、三倍規(guī)則：每減少10%的有機(jī)溶劑（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加約3倍，此為三倍規(guī)則。調(diào)整時注意觀察各個峰的分離情況。3、粗調(diào)轉(zhuǎn)微調(diào)：當(dāng)分離達(dá)到一定程度時，應(yīng)將有機(jī)溶劑（乙腈或甲醇）10%的改變量調(diào)整為5%，并據(jù)此規(guī)則逐漸降低調(diào)整率，直至各組分的分離情況不再改變。凝膠制備液相色譜儀的進(jìn)樣方式...

7-11 2018
氣相色譜柱安裝須按這些步驟進(jìn)行氣相色譜柱步驟：步驟1.檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。步驟2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平步驟3.將氣相色譜柱的色譜柱連接于進(jìn)樣口上色譜柱在進(jìn)樣口中插入深度根據(jù)所使用的gc儀器不同而定。正確合適的插入能可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來說，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部，當(dāng)進(jìn)樣針穿過隔墊*插入進(jìn)樣口后如果針尖與色譜柱...

7-6 2018

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